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恒温恒湿实验室是通过某些专用设备和技术方法，使室内温湿度符合某一调湿和试验用标准大气的要求。它是生产企业产品质量检验与商品质量检验的重要基础设施，广泛应用于棉纺、毛纺、……
发布时间：2024-11-12
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生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫……
发布时间：2024-11-06
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洁净用房的食品工厂的选址、规划、设计、布局新建和改扩建符合食品卫生生产要求，不会发生污染、交叉污染和混料；厂区的生产环境应整洁，路面及运输不应对食品的生产造成污……
发布时间：2024-11-04
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1.产品质量要求高： 某些行业生产的产品对环境干净度要求极高，如半导体、光电子、生物医药等，必须在高度洁净的环境中生产，以避免微小颗粒、微生物或化学物质的污染，影响产品质……
发布时间：2024-11-04
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无尘净化车间设计建设装修原则主要包括以下几个方面：
一、洁净度要求
根据工艺需求确定洁净度等级：根据生产过程中的工艺要求和产品特性，确定所需的洁净度等级，如ISO 5级、ISO 6……
发布时间：2024-11-01
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在十几年前，大多数人都没听说过无尘车间，这是很正常的，但现在国内无尘车间已经应用于越来越多的行业，大部分人都听过这个概念了。如今无尘车间已经成为生产作业必不可少……
发布时间：2024-11-01
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无尘车间装置的分类和功能，对于无尘净化厂房或某些含净化标准的、比如GMP无尘车间来讲，建造百级洁净室、千级无尘室、万级无尘室等都有硬性规定和相关标准（无尘室装修的规范……
发布时间：2024-10-29
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手术室净化设备工程面积是多少 ? 手术室净化设备面积大小，取决于医院的实际使用要求，一般来说手术室净化设备面积60㎡～80㎡比较合适，最好不要低于45㎡，如果太小不利于手术……
发布时间：2024-10-22
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早在1995年GMP就引进国内了，一开始GMP仅用于生物制药，后来化妆品、食品都在延用，同时也更新了很多不同的版本，***版本为2010年的版本，很多人会误以为GMP车间就是做洁净……
发布时间：2024-10-22
