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化妆品行业为何需要GMP无菌净化车间

作者:嘉誉达建设 / 2021-10-14 03:10:21

化妆品行业为何需要GMP无菌净化车间

信息摘要:
大家都知道食品、药品、化装品归于比较简单腐烂、变质的产品,所以对产品的出产有必定的要求,比如无尘、无菌等,这样特定的环境就叫净化车间,净化车间的特性便是避免或减少细菌、病毒、微生物的存在或生长机会。
 

大家都知道食品、药品、化装品归于比较简单腐烂、变质的产品,所以对产品的出产有必定的要求,比如无尘、无菌等,这样特定的环境就叫净化车间,净化车间的特性便是避免或减少细菌、病毒、微生物的存在或生长机会。

在咱们日常生活中运用的化装品护肤品,为什么需求建立专门的化装品洁净无尘车间?

1、在非恒温的状态下,化装品出产过程所运用的原材料、配料易变质,形成产品不合格。

2、化装品在出产过程中对出产设备的洁净度要求高,不然简单形成交叉污染。

3、空气中存在微粒子、有害空气、细菌等污染物,在化装品的制作、静置、灌装、包装等环节极易对产品形成二次污染。

4、要保证化装品的质量应具备:安全性、稳定性、运用性、有用性。因而需求在一个杰出的环境空间中出产、制作,即化装品洁净车间。

5、化装品半成品贮存间、灌装间、清洁容器贮存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或许空气消毒设施,化装品洁净车间就可以提供这样的洁净环境。

6、出产过程中发生粉尘或许运用有害、易燃、易爆质料的化装产品必须运用洁净车间。不然很简单发生安全事故。

无菌车间净化等级规范:

正常敞开式空间中,每立方米空气中粉尘粒子的含量为500万个,远远达不到化装品的出产要求。每个对化装品出产加工都有必定的规范和要求,在厂房规划和装备上,要求将必定空间范围内空气中的粉尘、细菌等污染物扫除,并将车间的温度、湿度、气流和静电等控制在必定范围内,就有了10万级、30万级等净化规范。

净化等级指的是净化后空气中粉尘粒子的含量,10万级指的是每立方米空气中粉尘粒子的含量不超越10万个,30万级指的是每立方米空气中粉尘粒子的含量不超越30万个

数字越,洁净等级越高

车间空气的洁净度,数字越小,代表的车间洁净等级越高。化装品出产车间洁净等级从高至低划分一般有十级、百级、千级、万级、10万级和30万级,就目前的化装品制作而言,30万级净化成交就就已经很不错了,国内体系健全的职业出产企业都会高于30万级的车间净化规范。

出产所用净化车间均为百级和万级GMP净化车间,保证优质加工环境,便是保证产品质量与安全,便是保证客户运用上的安全与效果!

 

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