静脉用药调配中心的洁净分区与压差设置

静脉用药调配中心的洁净分区与压差设置

静脉用药调配中心把分散在各病区的加药操作集中起来，风险也随之集中。洁净分区怎么划、压差怎么给，直接决定配置过程的无菌保障水平。分区错了，层流台再贵也挡不住交叉污染。

一、按药物风险分四类区域

常规做法是把调配区分为普通药物、肠外营养液、抗菌药物、危害药品四类。前三类的调配在百级层流洁净台上完成，背景区做到万级；危害药品（细胞毒性药物）必须在Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜内操作，且房间保持相对负压，防止药物微粒外溢到走廊。

每类区域独立设置，不能共用一台层流台交替使用。层流台与生物安全柜的排风必须独立，生物安全柜若为Ⅱ级 A2 型，排风可部分回房间，若为 B2 型则全排，选型要与房间通风方式匹配。

二、压差梯度与相邻关系

总体原则是洁净区对非洁净区正压，危害药品区对其相邻区负压。典型设置见下表，具体数值按设计文件确定。

危害药品区的负压要靠独立排风实现，排风口设高效过滤器并有别于其他区域，排风量大于送风量。排风机组故障时必须能报警并联动停机，不能出现负压消失而操作继续的情况。

三、容易忽略的细节

一是更衣与缓冲。进入调配区要经更衣、洗手、穿洁净服、手消毒，缓冲间两门互锁。二是传递。药品与成品通过传递窗进出，传递窗两侧互锁，内壁可擦洗。三是废弃物。危害药品废弃物必须就地封装、专道带出，不得穿行洁净区。

四是监测。层流台与生物安全柜每年做一次性能检测，包括风速、过滤器检漏、气流流型；房间压差每日记录，超标立即停用排查。五是人员。配置人员需经培训考核，操作时限制动作幅度与进出频次。

四川华川洁净科技有限公司在静脉用药调配中心项目中，按药物风险划分区域并设定压差梯度，同步配置压差监测与排风联锁，交付时提供分区图与检测记录。咨询电话 13198551112。